Menyambut kehadiran bayi baru lahir, memastikan si Kecil mendapatkan inisiasi menyusui dini (IMD) dan ASI ekskusif saja tidaklah cukup. Mesti dibarengi dengan pemeriksaan penting, berupa Skirining Bayi Baru Lahir (SBBL) yang sudah menjadi program dari pemerintah.
Sebagai upaya deteksi dini, SBBL ini sangat penting dilakukan mengingat banyaknya penyakit pada bayi baru lahir yang belum menunjukkan gejala di awal. Namun dapat menyebabkan gangguan tumbuh kembang dikemudian hari jika diabaikan atau terlambat terdeteksi.
Pentingnya Skrining Bayi Baru Lahir
Skrining Bayi Baru Lahir (SBBL) merupakan pemeriksaan awal untuk mendeteksi kondisi atau gangguan kesehatan tertentu yang belum tampak secara klinis pada bayi baru lahir. Tujuannya agar bayi yang berisiko dapat segera mendapatkan pengobatan dan tindak lanjut sebelum muncul komplikasi yang lebih berat.
Dalam penelitian yang diterbitkan The Journal of Applied Laboratory Medicine (2024) menyebutkan bahwa skrining bayi baru lahir merupakan investasi kesehatan jangka panjang yang terbukti efektif secara global.
Secara efektif terbukti bahwa skrining bayi baru lahir merupakan salah satu intervensi kesehatan masyarakat paling berhasil dalam 60 tahun terakhir. Dengan deteksi dini dan pengobatan cepat, banyak bayi dengan kelainan bawaan dapat tumbuh dengan kualitas hidup mendekati normal.
Dilansir dari situs Ayo Sehat, Kemenkes menjelaskan bahwa skrining dilakukan pada bayi yang tampak sehat karena beberapa penyakit bawaan sering kali tidak menunjukkan gejala pada minggu-minggu pertama kehidupan.
Dalam hal ini deteksi dini memberikan peluang lebih besar bagi bayi untuk tumbuh dan berkembang secara optimal. Dengan diagnosis dan penanganan yang cepat, berbagai komplikasi seperti gangguan kecerdasan, keterlambatan tumbuh kembang, hingga kondisi yang mengancam jiwa dapat dicegah.
Selain sebagai deteksi dini, skrining bayi baru lahir sangat penting untuk memungkinkan pengobatan lebih cepat sehingga mencegah kecacaran jangka panjang. Dengan begitu kualitas hidup anak meningkat serta mengurangi risiko komplikasi serius di kemdian hari.
Skrining Wajib Bayi Baru Lahir Terbaru dari Kemenkes
Berdasarkan program terbaru Kemenkes, terdapat beberapa jenis skrining yang dianjurkan untuk dilakukan pada bayi baru lahir, yaitu :
1. Skrining Hipotiroid Kongenital (SHK)
SHK merupakan skrining yang telah lama menjadi program nasional di Indonesia. Hipotiroid kongenital adalah kondisi ketika kelenjar tiroid bayi tidak menghasilkan hormon tiroid dalam jumlah yang cukup. Padahal, hormon ini sangat penting untuk pertumbuhan otak dan perkembangan tubuh. Bayi dengan hipotiroid kongenital umumnya tampak normal saat lahir sehingga sulit dikenali tanpa pemeriksaan.
Pemeriksaan dilakukan dengan mengambil beberapa tetes darah dari tumit bayi, idealnya saat bayi berusia 24–72 jam setelah lahir. Jika terdeteksi lebih awal, terapi hormon tiroid dapat diberikan sehingga risiko gangguan intelektual dapat dicegah.
2. Skrining Penyakit Jantung Bawaan Kritis (PJB Kritis)
Penyakit jantung bawaan kritis merupakan kelainan struktur jantung yang membutuhkan penanganan segera setelah bayi lahir. Sayangnya, tidak semua kasus dapat terdeteksi melalui pemeriksaan fisik biasa.
Pemeriksaan dilakukan menggunakan pulse oximetry, yaitu alat yang mengukur kadar oksigen dalam darah melalui sensor kecil yang ditempelkan pada tangan dan kaki bayi.Deteksi dini memungkinkan bayi segera dirujuk untuk pemeriksaan lanjutan dan tindakan medis yang diperlukan.
3. Skrining Hiperplasia Adrenal Kongenital (HAK)
HAK merupakan kelainan genetik yang memengaruhi produksi hormon pada kelenjar adrenal.
Kondisi ini dapat menyebabkan gangguan keseimbangan garam dan cairan tubuh, bahkan berpotensi mengancam nyawa jika tidak segera ditangani.
Kemenkes mulai memperluas cakupan skrining ini sebagai bagian dari penguatan program skrining bayi baru lahir nasional. Skrining HAK dilakukan melalui sampel darah tumit yang sama dengan pemeriksaan SHK.
4. Skrining Defisiensi G6PD
Defisiensi Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) merupakan kelainan genetik yang menyebabkan sel darah merah mudah pecah ketika terpapar pemicu tertentu. Pemicu tersebut dapat berupa: obat-obatan tertentu, infeksi, bahan kimia tertentu, dan beberapa jenis makanan tertentu.
Bayi dengan defisiensi G6PD berisiko mengalami anemia hemolitik berat maupun penyakit kuning berat. Skrining ini juga dilakukan melalui pengambilan darah tumit bersama skrining metabolik lainnya.
Mums, itulah program skrining bayi baru lahir yang terbaru dari Kemenkes. Skrining bayi baru lahir bukan hanya soal pemeriksaan, tetapi juga upaya meningkatkan akses dan pemerataan layanan kesehatan.
Skrining bayi baru lahir memungkinkan penyakit bawaan terdeteksi sebelum gejala muncul. Juga sebagai langkah penanganan dini yang dapat mencegah kecacatan, gangguan intelektual, hingga kematian.
Di Indonesia sendiri, skrining hipotiroid kongenital masih menjadi tulang punggung program nasional. Disusul dengan skrining penyakit jantung bawaan kritis, hiperplasia adrenal kongenital, dan gangguan lain mulai diperluas mengikuti standar internasional.
Kunci keberhasilan dari program skrining bayi baru lahir ini adalah perluasan cakupan dan edukasi kepada orang tua, bahwa pemeriksaan ini bertujuan mendeteksi gangguan kesehatan sedini mungkin agar bayi mendapatkan penanganan tepat waktu sebelum terjadi komplikasi serius. Karena itu, jangan ragu untuk menanyakan jadwal skrining kepada tenaga kesehatan atau fasilitas tempat bayi dilahirkan.
Referensi :
The Journal of Applied Laboratory Medicine. 2024. Newborn Screening: Current Practice and Our Journey over the Last 60 Years.
Perhimpunan Dokter Spesialis Patologi Klinik Indonesia (PDS PatKLIn). Newborn Screening Day 2024.
Kementerian Kesehatan RI. Skrining Bayi Baru Lahir: Jenis Skrining.
